16 000 Boîtes de ce médicament rappelées : Attention si vous en avez à la maison
Suivez nous sur Google NewsL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a récemment annoncé le rappel de 16 000 boîtes d’Euphytose, un médicament utilisé pour soulager le stress. Cette mesure a été prise après la découverte d’un autre médicament, du Phenergan, dans certains tubes d’Euphytose. Cette erreur de conditionnement soulève des préoccupations quant à la sécurité des patients.
L’erreur de conditionnement et ses conséquences
L’erreur de conditionnement, telle qu’elle a été rapportée par l’ANSM, est le résultat de comprimés de Phenergan, un antihistaminique, qui se sont retrouvés dans des tubes d’Euphytose. Les deux médicaments sont fabriqués sur le même site, ce qui a conduit à cette confusion regrettable.
Le principal problème lié à cette erreur est que le Phenergan peut provoquer une somnolence accrue. Cela peut être particulièrement préoccupant pour les patients qui prennent de l’Euphytose pour soulager le stress, car cela pourrait affecter leur vigilance et leur capacité à vaquer à leurs activités quotidiennes normales. Il est important de souligner qu’aucun cas de pharmacovigilance n’a été signalé jusqu’à présent, mais il est essentiel de prendre des mesures préventives pour garantir la sécurité des patients.
Les mesures prises par l’ANSM et le laboratoire Bayer
Suite à cette découverte, l’ANSM et le laboratoire Bayer ont pris des mesures immédiates pour assurer la sécurité des patients. Tout le lot d’Euphytose concerné par cette erreur de conditionnement a été rappelé. Il s’agit du lot SX2298, dont la date de péremption est en mars 2025.
Les patients qui se sont procurés de l’Euphytose en France métropolitaine depuis octobre dernier, ou en Guadeloupe depuis février, sont invités à vérifier le numéro de lot inscrit sur leur boîte. S’ils ont une boîte du lot SX2298, ils doivent la rapporter à leur pharmacie afin qu’elle soit remplacée par une boîte d’un lot conforme.
Il est également essentiel de différencier visuellement les comprimés d’Euphytose et de Phenergan. Le comprimé de Phenergan est de couleur bleue et plus petit que celui d’Euphytose, qui est de couleur marron. Si un patient pense avoir pris du Phenergan au lieu d’Euphytose, il est recommandé de demander conseil à son pharmacien ou à son médecin, en particulier s’il allaite ou s’il est épileptique. De plus, il est conseillé de ne pas conduire pendant 24 heures après la prise supposée de Phenergan.
L’importance de l’information et de la prévention
L’ANSM a insisté sur l’importance de sensibiliser les patients à ce rappel d’Euphytose. Les pharmaciens sont invités à informer leurs patients de cette situation et à prendre toutes les mesures nécessaires pour assurer leur sécurité. La communication joue un rôle crucial dans la prévention des erreurs médicales et dans la protection de la santé des patients.
Il est également essentiel que les patients fassent preuve de vigilance et vérifient toujours les informations figurant sur leurs médicaments. Lorsqu’ils se procurent un médicament, ils doivent s’assurer que le numéro de lot correspond à celui indiqué sur leur ordonnance. En cas de doute, il est préférable de consulter son pharmacien ou son médecin.
Le rappel d’Euphytose suite à une erreur de conditionnement est un rappel à l’importance de la sécurité des patients et de la vigilance dans le domaine pharmaceutique. Les erreurs de conditionnement peuvent avoir des conséquences graves sur la santé des patients, c’est pourquoi il est essentiel de prendre des mesures préventives pour éviter de telles situations à l’avenir. La sécurité et le bien-être des patients doivent toujours être la priorité absolue des professionnels de la santé et des organismes de réglementation.
